2015


To access this material please log in or register

Register Authorize
2015/№2

Polymorphism of genes associated with increased cardiovascular risk and cognitive functions in patients with chronic heart failure and healthy individuals. A pilot study

Martynovich T. V.1, Akimova N. S.1, Fedotov E. A.2, Shvarts Yu. G.1
1 - State Budgetary Educational Institution of Higher Professional Education, "V. I. Razumovsky Saratov State Medical University" at the RF Ministry of Health Care, Bolshaya Kazachjya 112, Saratov 410012
2 - Limited Liability Society "Medical Di Center", Moskovskaya 23, Saratov 410000

Keywords: cognitive functions, gene polymorphism, cardiovascular risk, CHF

DOI: 10.18087/rhfj.2015.2.2051

Background. Development and progression of cognitive disorders in patients with cardiovascular pathology is an important challenge of cardiology, since the presence of cognitive disorders in this patient cohort worsens the course and prognosis of cardiovascular disease (CVD). Progression of cardiovascular pathology, in its turn, also provides progressive manifestations of cognitive disorders and development of dementia. Studying polymorphism of genes associated with increased cardiovascular risk is a promising direction in early detection and prevention of CVD and associated systemic disorders. Point mutations of genes may result in progression of cardiovascular pathology, which also negatively affects the cognitive status of patients. However a direct effect of the gene end products on the central nervous systems and its functions cannot be excluded. Therefore, it seemed reasonable to study the interrelation between polymorphism of APOC3 (rs2854117), PON1 (rs854560, rs662), AGT (rs4762, rs699), and AGTR1 (rs5186) genes with cognitive disorders not only in patients with ischemic CHF but also in individuals without any cardiovascular and neurologic abnormality. Aim. To study the relationship between polymorphous variants of APOC3 (rs2854117), PON1 (rs854560, rs662), AGT (rs4762, rs699), and AGTR1 (rs5186) genes and cognitive functions in patients with CHF of ischemic origin and healthy individuals. Materials and methods. The main group included 50 patients with FC II–IV CHF and the control group consisted of 50 healthy volunteers. Cognitive functions were evaluated using Wechsler subtests 5 and 7 and the Burdon correction task. Polymorphism of APOC3 (rs2854117), PON1 (rs854560, rs662), AGT (rs4762, rs699), and AGTR1 (rs5186) genes was determined using the pyrosequencing of DNA isolated from venous blood. Results. Statistically significant interrelations were found between results of cognitive tests and polymorphous variants of APOC3 (rs2854117), PON1 (rs854560, rs662), AGT (rs4762, rs699), and AGTR1 (rs5186) genes both in patients with CHF of ischemic origin and healthy individuals. These results suggest that polymorphism of the studied genes may be important in inherited predisposition to development and progression of cognitive disorders.
  1. Левин О. С. Диагностика и лечение деменции в клинической практике. – М.: МЕДпресс-информ, 2010. – 256с.
  2. Локшина А. Б., Захаров В. В. Когнитивные нарушения в общеклинической практике. Врач. 2009;4:21–5.
  3. Яхно Н. Н., Лавров А. Ю. Изменения центральной нервной системы при старении. Нейродегенеративные болезни и старение. Руководство для врачей. Под ред. Завалишина И. А., Яхно Н. Н., Гавриловой С. И. – М.: 2001. – c. 242–261.
  4. Морозова Т. Е., Рыкова С. М. Сердечно-сосудистые заболевания и когнитивные нарушения. Consilium Medicum. 2010;12 (9):85–9.
  5. De Leeuw FE, van Gijn J. Vascular dementia. Pract Neurol. 2003;3:86–91.
  6. Акимова Н. С., Персашвили Д. Г., Мартынович Т. В., Шварц Ю. Г. Когнитивные расстройства и состояние серого вещества головного мозга при ХСН на фоне ИБС. Журнал Сердечная Недостаточность. 2011;12 (5):282–5.
  7. Мартынович Т. В., Акимова Н. С., Аристарин М. А. Взаимосвязь когнитивных функций с полиморфизмом генов ABCA1, APOC3 и PON1 у пациентов с хронической сердечной недостаточностью ишемического генеза. Бюллетень медицинских интернет-конференций. 2014;4 (3):231.
  8. Мартынович Т. В., Акимова Н. С., Аристарин М. А. Взаимосвязь полиморфизма генов ABCA1, APOC3 и PON1 с выраженностью атеросклероза и течением хронической сердечной недостаточности у пациентов с ишемической болезнью сердца. Бюллетень медицинских интернет-конференций. 2014;4 (3):230.
  9. Мартынович Т. В., Акимова Н. С., Шварц Ю. Г. Взаимосвязь тяжести хронической сердечной недостаточности с полиморфизмом генов ADRB2, AGTи AGTR1 у пациентов с ишемической болезнью сердца. Материалы III Всероссийской конференции «Противоречия современной кардиологии: спорные и нерешенные вопросы» (7–8 ноября 2014 года). – Самара, 2014:146.
  10. Мартынович Т. В., Акимова Н. С., Шварц Ю. Г. Взаимосвязь полиморфизма генов ADRB2 и AGT с выраженностью атеросклероза брахиоцефальных артерий и когнитивными нарушениями у пациентов с ХСН. Материалы III Всероссийской конференции «Противоречия современной кардиологии: спорные и нерешенные вопросы» (7–8 ноября 2014 года). – Самара, 2014:147.
  11. Mengel-From J, Thinggaard M, Lindahl-Jacobsen R et al. CLU genetic variants and cognitive decline among elderly and oldest old. PLoS One. 2013 Nov 14;8 (11):e79105.
  12. Голимбет В. Е., Лебедева И. С., Гриценко И. К. и др. Связь полиморфизма генов серотонинергической и дофаминергической систем с вызванными потенциалами (компонент РЗОО) у больных шизофренией и их родственников. Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 2005;4 (10):35–41.
  13. Остроумова О. Д., Десницкая И. В. Влияние Розувастатина на когнитивные функции. Consilium medicum. 2007;9 (1):61–3.
  14. Mormol' IA. Pharmacogenetic aspects of candesartan application for the treatment of arterial hypertension in patients with chronic pyelonephritis. Lik Sprava. 2014 Mar-Apr;3–4:119–25.
  15. Rodríguez R, Guerrero D, Rivas Y et al. Genetic variations of beta-MYH7 in Venezuelan patients with hypertrophic cardiomyopathy. Invest Clin. 2014 Mar;55 (1):23–31.
  16. Захаров В. В., Яхно Н. Н. Нарушения памяти. – М.: «ГЭОТАР-МЕД», 2003. – 157с.
  17. Talmud PJ, Hawe E, Martin S et al. Relative contribution of variation within the APOC3 / A4 / A5 gene cluster in determining plasma triglycerides. Hum Mol Genet. 2002 Nov 15;11 (24):3039–46.
  18. Lee PH, Lim TS, Shin HW et al. Serum cholesterol levels and the risk of multiple system atrophy: a case-control study. Mov Disord. 2009 Apr 15;24 (5):752–8.
  19. Hassan MA, Al-Attas OS, Hussain T et al. The Q192R polymorphism of the paraoxonase 1 gene is a risk factor for coronary artery disease in Saudi subjects. Mol Cell Biochem. 2013 Aug;380 (1–2):121–8.
  20. Баранов В. С. Геном человека, «недостающая» наследственность и генетический паспорт. Медицинская генетика. 2011;9 (111):3–10.
  21. Новиков П. В. ДНК-тестирование: моногенные и мультифакториальные болезни. РМЖ. 2011;12:794.
Martynovich T. V., Akimova N. S., Fedotov E. A. et al. Polymorphism of genes associated with increased cardiovascular risk and cognitive functions in patients with chronic heart failure and healthy individuals. A pilot study. Russian Heart Failure Journal. 2015;16 (2):93–99

To access this material please log in or register

Register Authorize
Ru En